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淄博市富中化工有限公司 |
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伊經(jīng)理 |
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手 機(jī)： |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> 1,2一二氯丙烷制備環(huán)氧丙烷 |
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國內(nèi)外對1,2一二氯丙烷制環(huán)氧丙烷的報道很少，最早是采用三步法實現(xiàn)1,2一二氯丙烷制環(huán)氧丙烷。其具體過程如下:
第一步:I,2一二氯丙烷制丙二醇雙酷。在有機(jī)液體反應(yīng)稀釋劑介質(zhì)中，I,2一二氯丙烷和堿金屬或者堿土金屬梭酸鹽反應(yīng)得到雙酷。稀釋劑的水含量低于3%，對反應(yīng)形成的無機(jī)鹽基本不溶。反應(yīng)溫度為I60-300℃，反應(yīng)I2小時，I,2一二氯丙烷的轉(zhuǎn)化率為90%，丙二醇雙醋的選擇性為80%。
第二步:丙二醇雙酷水解制丙二醇單醋。在所得的丙二醇雙酷中加入一定的水發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)溫度為130220℃，采用酸性或者堿性的催化劑。酸性催化劑為硫酸、磺酸、磷酸等。堿性催化劑為堿金屬或堿土金屬梭酸鹽。
第三步:丙二醇單醋制環(huán)氧丙烷。將堿性催化劑(醋酸鈉或者碳酸鈉)在流化床中加熱活化，反應(yīng)溫度控制在350-450℃，丙二醇單酷消去梭酸生成環(huán)氧丙烷。由于1,2一二氯丙烷三步法合成環(huán)氧丙烷，過程太過復(fù)雜，選擇性和轉(zhuǎn)化率也不高，采用的酸性和堿性催化劑以及生成竣酸對設(shè)備造成腐蝕等原因，至今沒實現(xiàn)工業(yè)化。采用Fe-AI-P-。催化劑一步生成環(huán)氧丙烷。采用溶膠一凝膠法制得非晶態(tài)Fe-AI-P-。催化劑，它的固體表面主要活性位是L酸位Fe3+和L堿位P=O的OZ_姚。在其上面發(fā)生解離吸附形成Fe-O一和P-OH鍵，P-OH吸附1,2一二氯丙烷并作用生成了中間產(chǎn)物丙烯和大量HCl，丙烯在Fe-O一的作用下生成環(huán)氧丙烷。以非晶態(tài)Fe-AI-P-O為催化劑，在常壓、250℃、空速為540h,nH20:nC31i6C12=1.5:1的條件下，1,2一二氧丙烷的轉(zhuǎn)化率大于80%，環(huán)氧丙烷的選擇性高于85%。顧修君[6]對1,2一二氯丙烷制備環(huán)氧丙烷又做了深入的研究，分別以沉淀法和溶膠一凝膠法制備了磷酸鹽系列催化劑，研究設(shè)計并制備了微結(jié)構(gòu)均勻、滲透性良好的硅藻土一莫來石膜支撐體，又分別采用溶膠一凝膠方法、溶膠凝膠一模板技術(shù)在支撐體上制備Si02過渡層膜和Si02-Fe203分離層膜，用催化反應(yīng)一膜分離禍合反應(yīng)技術(shù)來有效促進(jìn)和提高1，2一二氯丙烷的轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧丙烷的選擇性。在適宜的條件下，環(huán)氧丙烷的收率可達(dá)80%左右。http://www.gxp168.com |
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