| 針對二氧化缽(CeOa)二氯乙烷催化劑在氯代揮發性有機物(CVOCe)的催化氧化反應中的應用展開研究。CeOz憑其獨特的立方螢石晶體結構及表面Ce3+/Ce4+價態的動態轉化特性，表現出優異的氧儲存和釋放能力，也為其催化性能的優化提供了結構基礎。本文采用溶劑熱法可控合成了6種形貌各異的CeOz材料，并采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和拉曼光譜(Raman)等表征技術，系統揭示了晶粒尺寸、微觀形貌與表面氧化還原特性之間的構效關系。結果表明，薄片狀CeOz(CeOz-f)具有更小的晶粒尺寸和更高的氧空位濃度，對1,2一二氯乙烷((1,2-二氯乙烷)的催化氧化活性顯著優于其他形貌的二氯乙烷催化劑;表現出優異的低溫活性，T9o<90%的轉化溫度)可低至3310C。在空速為30000mL"g'"h,1,2-DCE的入口濃度為1000x10r的苛刻反應條件下，CeOz二氯乙烷催化劑在331℃的高溫環境中連續運行24h后，未觀察到明顯的活性衰減，表現出卓越的長期催化穩定性。此研究結果為采用形貌工程調控CeOz的催化性能提供了理論依據，對開發高效穩定的CVOCs凈化二氯乙烷催化劑具有重要的指導意義。
工業生產和城市垃圾焚燒會排放大量的氯代揮發性有機化合物(CVOCs)，這對臭氧消耗以及光化學煙霧和霧霆的形成具有至關重要的作用01,2-DCE被廣泛用作工業溶劑或有機中間體，因而備受關注。目前消除CVOC己有不同的技術路徑，包括光催化、吸附/吸收、非熱等離子體處理、催化破壞和熱焚燒等。其中，催化氧化CVOCs被認為是極具前景的候選方法之一，也是一種良性過程，這可歸功于其卓越的低溫活性、可控的反應選擇性和低能耗。雖然貴金屬二氯乙烷催化劑具有燃點溫度低、活性高以及較高的HCl選擇性等優點，但它們的稀缺性導致了高成本。由貴金屬組成的二氯乙烷催化劑表面對碳沉積具有脆弱性，且當氯從CVOCs吸附到活性位點上時，易發生氯中毒現象，并最終因氯沉積而導致二氯乙烷催化劑失活。近年來，非貴金屬二氯乙烷催化劑因相對較高的活性、成本效益高及抗氯中毒能力而獲得了廣泛的學術關注。http://www.gxp168.com |
