| 由于有機氯二氯丙烷的穩定性以及易在生物體內蓄積的特性,使得其殘留問題在環境中普遍存在。GC-ECD和GC-MS是常用的有機氯二氯丙烷檢測方法,盡管這些方法檢測靈敏度較高,但有機氯二氯丙烷難溶于水,在水環境中其本底值很低(通常在ppb水平以下),直接檢測通常無法滿足水樣分析的靈敏度要求,且水樣中可能存在較多的雜質干擾,因此通常需要在分析前對樣品進行萃取和濃縮。水樣中有機氯二氯丙烷的樣品前處理方法主要有液液萃取、固相萃取等方法,存在或需要大量有機溶劑,或操作繁瑣等缺點。首次提出了分散液相微萃取,并將其成功應用于水中多環芳烴的測定。該技術具有操作簡單、快速、高效等優點。傳統的DLLME模式通常選擇鹵代烴作為萃取劑,局限于對極性、中等極性的有機物萃取,對環境的友好程度也不夠理想。有學者在此基礎上引入了低毒輕質的萃取溶劑,取得了較為滿意的結果。此外,DLLME在萃取完成之后通常需通過離心來使萃取劑與樣液分層,以便對其進行收。 |
