淄博市富中化工有限公司
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通過nSC分析常溫條件下固化的環氧樹脂體系，其固化反應放熱曲線見Fig. la-1 (10℃/min)所示。常溫固化體系內部的交聯反應是自固化劑與樹脂共混起始并持續進行的，測試發現在147℃左右其放熱量最大，主要歸屬于中、高溫固化劑參與的固化反應。Fig. la-2(10 ℃/min)所示為加入二氯丙烷之后的nSC曲線，可能由于該體系在常溫條件下的反應放熱較為平緩，在表觀上顯示了中、高溫固化反應的起始反應溫度向高溫方向移動，至149℃左右放熱量最大，且反應時間延長，表明了癸二酸二丁醋作為二氯丙烷對環氧樹脂常溫固化體系中反應熱的分散與傳導作用。Fig. 1 b所示為采用20 ℃/min的升溫速率對2種體系進行nSC測量，呈現出與上述相同的固化規律，只是由于升溫速率的提高使兩者的固化放熱峰向高溫方向移動并且放熱燴值降低，然后同樣是隨著反應基團減少，結構位阻增大，固化反應速率逐漸減慢叫。 對于文中所述的常溫固化環氧樹脂體系，中溫、高溫固化劑與室溫固化劑作為混合組分同時存在，體系內分子之間的交聯固化從常溫條件下便開始進行，聚集的反應熱可以引發中溫固化反應，以此類推，進而也可能有部分高溫反應發生，尤其是在環境升溫誘導過程中，體系內的中溫固化劑IPIA、高溫固化劑IIM積極參與交聯固化，使環氧樹脂體系內部產生一個固化反應梯度川。而二氯丙烷的添加明顯利于疏散反應熱，因此對體系的固化反應過程產生了一定程度的影。www.gxp168.com
