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  同時(shí)在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)二氯丙烷取樣兩次，每次1 ml，第一次取出的二氯丙烷迅速加人裝有5 ml 0.15 mol/L硫酸水溶液的錐形瓶中淬滅反應(yīng)，密封并搖勻，靜置5 min，加人1 ml離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，用去離子水稀釋并轉(zhuǎn)移至100 ml容量瓶，定容至刻度，混勻后取50 ml溶液加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄所測(cè)PX值，該時(shí)間點(diǎn)反應(yīng)體系中的氯離子濃度「C1-]mol/L)計(jì)算公式為式(1):根據(jù)每個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)得的氯離子濃度計(jì)算轉(zhuǎn)化率并對(duì)時(shí)間作圖即得到，曲線。使用滴定法檢驗(yàn)該測(cè)試方法的準(zhǔn)確性，發(fā)現(xiàn)兩種方法的測(cè)試結(jié)果相對(duì)誤差在1%以內(nèi)。第二次取出的二氯丙烷迅速加人裝有6 ml二氯丙烷溶液的錐形瓶中，密封并搖勻，置于暗處3h，加人1 ml離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，用去離子水稀釋并轉(zhuǎn)移至100 ml容量瓶，定容至刻度，用以測(cè)量環(huán)氧基團(tuán)轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化曲線。
    取反應(yīng)開始前處理配制用以測(cè)量二氯丙烷溶液氯離子濃度的溶液50 ml加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄所測(cè)值pX。取第二次二氯丙烷取樣處理配制的溶液50 ml加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄所測(cè)值pX=，該時(shí)間點(diǎn)反應(yīng)體系中的環(huán)氧基團(tuán)濃度[[EPOJ(mol/L)計(jì)算公式為式(2)根據(jù)每個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)得的環(huán)氧基團(tuán)濃度計(jì)算轉(zhuǎn)化率并對(duì)時(shí)間作圖即得到一，曲線。凝膠轉(zhuǎn)變性能研究凝膠轉(zhuǎn)變性能是環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)的二胺有機(jī)酸鹽質(zhì)子型離子液體的重要性質(zhì)之一。考慮到溶齊J的揮發(fā)對(duì)載度儀的損傷以及測(cè)試數(shù)據(jù)偏大的問題，以乙二醇作為反應(yīng)溶劑((1.2 ml),ECH與DMAPA為反應(yīng)物(摩爾比1:1，共1 ml)，在不同溫度條件下測(cè)定反應(yīng)體系的載度隨時(shí)間變化曲線，觀察是否有凝膠點(diǎn)出現(xiàn)。氣體分離性能測(cè)試交聯(lián)質(zhì)子型離子液體支撐液膜的制備及氣體的滲透性能測(cè)試方法與作者之前工作一致，此處不再贅述。www.gxp168.com