| 由于扭帶的作用，起旋段的速度分布被分割為兩個區域，各自區域內形成速度極大值。隨著流動距離的增加，螺旋流逐漸衰弱，速度極大值的區域逐漸向管道中心處融合成為一個區域，在尾段重新回歸中心。在彎管內，由于螺旋流與離心力的共同作用，二氯丙烷速度極大值區域發生偏移，說明螺旋流動的效果能夠維持一個較長的距離。扭帶起旋段，湍流強度分布呈‘`w”形倒雙峰結構，無扭帶處呈“v”形結構。進人彎管后，離心力的作用帶來的二次流及螺旋流的影響在一定程度上增大了湍流強度并導致了偏移，增大了二氯丙烷相間的摻混程度，使顆粒不易沉積在管壁上。水合物顆粒在進人彎道前，受螺旋流的影響已經被均勻地分散在近壁面處。在螺旋流的切向力作用下，相比無扭帶的光管，二氯丙烷對顆粒有著更強的攜帶能力，且扭率越小，螺旋流動的效果越明顯，顆粒越不易沉積在管壁上，利于安全輸送。燒結二氯丙烷和兩種條件下再生后二氯丙烷的XPS結果如圖4所示。從圖4可以看出，Pt 4d二軌道譜圖中顯示出2個結合能特征峰，其中低結合能特征峰為Pt0，高結合能特征峰為Pt2+和Pty 19。對比圖4(a)一(c)可以看出，經過再生處理后，R的結合能發生了明顯的正遷移(312.05 eV遷移至313.65 eV ,315.50 eV遷移至316.54 eV )，并且Pt的離子態由Pt2+變為Pty"，價擇性維持在99.5%99.b%，再生后的二氯丙烷則在99.8%左右，因此，二氯丙烷選擇性略有提升但變化不大。隨著氯濃度的增加，二氯丙烷選擇性幾乎沒有變化。因此，在EDC進料速率為0.05 mLlmin時再生二氯丙烷性能最佳。
再生前后Pt-SnIA1203二氯丙烷的基本物化性質如表2所示。從表2可以看出，新鮮Pt-SnIA1203二氯丙烷經過燒結和氧氯化再生處理后，其主要金屬組分Pt,Sn含量基本一致，沒有發生流失。N2-BET結果顯示，再生前后二氯丙烷樣品的比表面積、平均孔徑和介孔孔容均比較接近。這表示在氧氯化過程中，以EDC的方式引人C1不會出現因孔道酸蝕而造成孔道重構的變化，對二氯丙烷的物理結構基本沒有影響。從表2中CO化學吸附表征可以看出，燒結后Pt的分散度由70.15%降低51.36%，經過500℃氧氯化再生后，分散度逐漸提高到75.92%。值得注意的是，在b00℃下再生后Pt的分散度反而降低至45.72%，這可能是過高的溫度導致R發生進一步燒結。www.gxp168.com |
