| 介紹采用常壓精餾、減壓精餾、共沸精餾工藝分離環氧丙烷生產廢液中的L2一二氯丙烷。實驗結果顯示，共沸精餾工藝的效果最好;在含有一定量的共沸劑、釜溫100℃、頂溫86℃、回流比為1的條件下，塔頂餾分中1,2一二氯丙烷的質量分數可達到98%以上，1,2一二氯丙烷的回收率可達到97寫以上。
我國生產環氧丙烷的主要方法是氯醇法，該法每生產It環氧丙烷排出150一180kg有機廢液。該廢液的主要成分為1,2一二氯丙烷，質量分數為60%-85％，這種物質是非常有價值的化工中間產品;廢液中還含有雙(2一氯一異丙基)醚和少量的環氧丙烷、氯丙烯、氯丙醇等。因此，有效地分離出1,2一二氯丙烷是回收利用該廢液的前提。
目前，國內外文獻中還沒有從環氧丙烷生產廢液中分離及提純1,2一二氯丙烷有效方法的相關報道，本研究考察并比較了采用不同精餾工藝從該廢液中分離1,2一二氯丙烷的效果。環氧丙烷生產廢液的組成實驗所用的環氧丙烷生產廢液取自化工廠，廢液組成見表t。LZ實驗裝置精餾裝置采用玻璃精餾塔，填料段內徑為20mm,柱高為L2m,內裝小4mmX4不銹鋼壓延環孔填料。填料理論塔板數為145一1S5塊yin,精餾塔的理論塔板數為18塊。實驗方法分別采用常壓精餾、減壓精餾，和共沸精餾，工藝對環氧丙烷生產廢液進行1,2一二氯丙烷分離實驗。
常壓精餾:釜溫140℃,頂溫120℃,回流比為1,收集塔頂餾分并分析成分。減壓精餾:真空度控制在50650P。釜溫100℃，頂溫72℃,回流比為1,收集塔頂餾分并分析成分。
共沸精餾:廢液中加入一定量的共沸劑‘”，釜溫100頂溫86℃,回流比為1,收集塔頂餾分并分析成分。分析方法廢液中各組分的測定采用氣相色譜法，儀器為美國安捷倫公司6890N型氣相色譜儀，檢測器為F>D，色譜柱選用小2mmX3m不銹鋼填充柱，內裝GDX-502擔體，氫氣、氮氣、空氣的流量(mLknin)比202003001初始溫度80℃,程序升溫，升溫速率10℃urni最終溫度180℃。www.gxp168.com
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